内科医生们仔细地询问患者的病史，从出生到现在的每一个重要疾病和治疗经历都不放过。
他们会进行详细的身体检查，包括听诊、触诊、实验室检查等。
任何潜在的疾病都可能影响患者对基因编辑疗法的承受能力，所以内科医生们会仔细地排查每一个可能的问题。
他们会与患者建立良好的沟通关系，让患者感受到关心和尊重。
医生们会用通俗易懂的语言向患者解释检查的目的和意义，让患者更好地配合检查。
同时，他们还会关注患者的心理状况，给予患者心理支持和安慰。
外科医生则关注患者的身体状况是否适合进行手术或其他治疗操作。
他们会检查患者的皮肤状况、骨骼结构等，评估患者在治疗过程中的风险。
如果患者有其他外科疾病，外科医生们会与相关科室的医生进行会诊，制定出最佳的治疗方案。
他们会向患者和家属详细地解释手术的风险和注意事项，让他们做好充分的准备。
外科医生们会使用先进的影像技术，如 ct、mri等，对患者的身体进行全面检查。
他们会与工程师们合作，设计出适合患者的手术方案，确保手术的安全和有效。
营养师在评估过程中也发挥着重要作用。
他们会了解患者的饮食习惯和营养状况，为患者制定个性化的饮食计划。
良好的营养状况可以提高患者的身体免疫力，增强对治疗的承受能力。
营养师们会与患者和家属进行深入的交流，了解他们的饮食喜好和限制，制定出既科学又可口的饮食方案。
他们还会提供一些营养小贴士，让患者和家属们在日常生活中更好地关注营养健康。
营养师们会定期对患者的饮食情况进行跟踪和评估，根据患者的身体状况和治疗进展及时调整饮食计划。
在全面评估的过程中，团队成员们始终注重与患者及家属的沟通交流。
他们会在一个安静、舒适的环境中与患者和家属进行面谈。
团队成员们会用温暖的话语和真诚的态度，让患者和家属们感受到关心和支持。
他们会详细地介绍临床试验的过程和风险，让患者充分了解自己即将面临的挑战。
同时，他们也会倾听患者的担忧和疑虑，耐心地解答每一个问题。
对于一些特别紧张或恐惧的患者，团队成员们会邀请心理医生进行辅导，帮助他们缓解压力，增强信心。
心理医生们会使用专业的心理评估工具，对患者的心理状况进行评估。
他们会根据患者的具体情况，制定出个性化的心理辅导方案。
与家属的沟通同样重要，家属们是患者最坚强的后盾，他们的支持和理解对患者的治疗至关重要。
团队成员们会向家属们介绍临床试验的意义和价值，让他们了解自己的亲人正在为一项伟大的事业做出贡献。
他们会听取家属的意见和建议，共同为患者的治疗制定最佳方案。
在整个过程中，团队成员们会与家属保持密切的联系，及时反馈患者的治疗进展和情况，让家属们放心。
他们会组织家属座谈会，让家属们相互交流经验和感受，共同支持患者的治疗。
患者招募工作是一项充满挑战和希望的任务。
每一个细节都关系到患者的未来和希望。
团队成员们用他们的专业知识、爱心和耐心，为先天性黑蒙症患者搭建起一座通往光明的桥梁。
他们相信，只要坚持不懈，就一定能够为更多的患者带来希望，让那些在黑暗中徘徊的患者重新拥抱光明。
在这个漫长而艰辛的过程中，团队成员们也在不断地成长和进步。
他们学会了更好地倾听患者的声音，理解患者的需求。
他们学会了与不同领域的专家合作，共同攻克难题。
他们学会了在困难面前不放弃，始终保持着对希望的执着追求。
未来，他们将继续努力，不断完善患者招募的工作，为先天性黑蒙症疗法的发展贡献自己的力量。
他们相信，在他们的努力下，越来越多的患者将迎来光明的未来。
在王思思的安排下，一些媒体记者来到医院，对一些患者家属进行了短暂的采访。
采访者：“当您得知有这个基因编辑疗法临床试验的消息时，您的第一反应是什么？”
患者家属张女士：“那一瞬间，真的感觉黑暗中突然出现了一道光，我们家孩子自从被诊断出先天性黑蒙症后，我们一家人都陷入了巨大的痛苦和迷茫之中。”
“那种感觉，就好像原本充满希望的生活一下子被乌云笼罩，让人喘不过气来。”
“每天，我们都在想办法，到处寻医问药，只要听到有一点可能对孩子病情有帮助的消息，我们都会毫不犹豫地去尝试，但是，一次次的失望让我们的心越来越沉重。”
“当听到这个临床试验的消息时，我的心里特别激动，那种激动难以言表，仿佛在漫长的黑暗中终于看到了一丝曙光，让我们重新燃起了希望。”
采访者：“那您当时是怎么了解到这个消息的呢？”
张女士：“我们一直都在关注各种与先天性黑蒙症相关的信息渠道，包括医院的宣传栏、网络上的患者论坛等等。”
“有一天，我在一个患者组织的微信群里看到有人分享了这个基因编辑疗法临床试验的招募信息。” “我当时就迫不及待地仔细阅读了每一个字，生怕错过任何一个关键信息，然后，我马上把这个消息告诉了家人，我们一起商量着要赶紧报名参加。”